SN1, SN2, E1, E2 — বিক্রিয়ার মঞ্চ
Substitution vs elimination arenaSN2 (দ্বি-আণবিক প্রতিস্থাপন)প্রবণতা (trend)গতি: মাঝারি (moderate)
উৎপাদ (products)
- CH₃CH(OH)CH₂CH₃ (S)-butan-2-olSN2প্রধান (major)(S) — বিন্যাস উল্টে যায় (inversion)
- CH₃CH=CHCH₃ but-2-ene (trans > cis)E2গৌণ (minor)অ্যালকিনের 81% (Saytzeff, measured)
- CH₂=CHCH₂CH₃ but-1-eneE2গৌণ (minor)অ্যালকিনের 19% (Saytzeff, measured)
- পানিতে OH⁻ চারদিক থেকে পানির অণুতে ঘেরা (heavily solvated) — দুর্বল ক্ষারক, কিন্তু নিউক্লিওফাইল হিসেবে কাজ করে: প্রতিস্থাপন প্রধান।
→ আপেক্ষিক হার (relative rate) = ×1 ([RX] = 0.1 M, [OH⁻] = 0.1 M ; 0.1 M ও 0.1 M-এর তুলনায়)
শর্ত বেছে ▶ চাপ দাও — প্রধান পথের কৌশল (mechanism) ধাপে ধাপে দেখা যাবে।
কাঠামোর প্রভাব: আপেক্ষিক হার আনুমানিক (approximate)
SN2 (ইথাইল = 1)
CH₃Br
30
CH₃CH₂Br
1
n-PrBr
0.4
i-PrBr (2°)
0.025
নিওপেন্টাইল
10⁻⁵
t-BuBr (3°)
≈ 0
SN1 (মিথাইল = 1, ফরমিক এসিডে)
CH₃Br
1
CH₃CH₂Br
1.7
i-PrBr (2°)
45
t-BuBr (3°)
10⁸
লগ স্কেল (log scale): প্রতিটি দাগ 10 গুণ। 2-ব্রোমোবিউটেন 2° — i-PrBr-এর সারিতে দেখানো হয়েছে।
চ্যালেঞ্জ (challenges)
0/6- 2-ব্রোমোবিউটেন থেকে প্রথমে বিউটান-2-ওল, তারপর বিউট-2-ইন বানাও — শুধু দ্রাবক (solvent) বদলে, বিকারক KOH-ই রেখে (0/2)
- এমন একটি অ্যালকাইল হ্যালাইড খুঁজে বের করো যা শক্তিশালী নিউক্লিওফাইল (strong nucleophile) দিয়েও SN2 করে না
- (R)-2-ব্রোমোবিউটেন দিয়ে বিন্যাস উল্টানো (inversion of configuration) দেখাও
- প্রমাণ করো SN1 হার [Nu⁻]-এর ওপর নির্ভর করে না: একই SN1 বিক্রিয়া [Nu⁻] = 0.1 M আর 0.2 M-এ চালাও
- ক্লোরোবেনজিন অবশেষে কোন শর্তে বিক্রিয়া করে, খুঁজে বের করো
- 2-ব্রোমোবিউটেন থেকে সাইজেফ উৎপাদ (Saytzeff product) প্রধান করে এমন শর্ত বেছে নাও
পর্যবেক্ষণ খাতা (observation notebook)
এখনো কোনো বিক্রিয়া চালানো হয়নি। শর্ত বেছে ▶ চাপ দাও।